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江西三鑫医疗科技股份有限公司

2020-02-27

江西三鑫医疗科技股份有限公司是专业从事医疗器械研发、制造、销售和服务一体的国家高新技术企业,公司创建于1997年3月,是行业率先通过CE、CMD质量管理体系和产品认证及美国FDA510(K)上市许可的国家三类一次性医疗器械定点生产企业。公司已于2015年在创业板主板上市,股票代码:300453。

  三鑫医疗,主要生产销售“义鑫”牌一次性无菌医疗器械产品,公司主要产品有“留置导管类、血液净化类、注射类、输液输血类”四大系列。产品畅销全国三十多个省、市、自治区,远销到全球六十多个国家和地区。“义鑫”商标于2010年被国家工商总局认定为“中国驰名商标”。

  三鑫医疗坚持走“自主创新、科技强企”的发展道路。公司拥有省级企业技术中心,有着一支专业的技术团队,同时与多家高校及三甲医院建立了长期产学研合作关系,具备较强的研发实力。公司先后获得69项专利,自主开发并上市的多个产品获得了国家级和省市级奖项,如:一次性使用安全自毁式无菌注射器和静脉留置针等列为国家重点新产品和省重点新产品。

  三鑫医疗始终坚持“依法管理、质量第一”的质量方针,依据ISO9001/ISO13485标准建立了三鑫医疗的质量管理体系。公司拥有大面积的、符合医疗器械GMP规范的十万级净化车间,采用国内外先进的生产设备和实验仪器,推行现代工艺操作和完善的检测流程与方法,全面开展“质量目标管理、质量过程管理、质量追溯管理、质量保证管理”。公司连续多年被评为江西省先进非公有制企业和质量管理先进单位。

 

 

PE工程师

岗位职责:

1、主要承担优化生产工艺、生产流程,提高生产效率、减少过程浪费、降低生产成本; 2、 优化和整合生产设备、生产工装、工艺操作;

3、 分析和改造生产流程,均衡生产分析,改进人流、物流和生产线布局。

任职要求: 4k-6k

1、大专以上学历,工业工程类、机电类或电子类相关专业;

2、两年以上IE工程师/工艺工程师/PE工程师相关工作经验;

3、熟练使用CAD;

4、可接受应届生。

 

 

生产计划主管

1、 负责将公司及资材部的年度管理目标在本岗位得到分解并按计划落实;

2、 负责按年度计划对销售的月计划进行评审,并结合库存制定相应的月度生产计划,组织相关人员评审。

3、 负责定期召开产销会,会同商务部和生产调度对下周计划进行评审;

4、 负责销售插单统计与交期评审;

5、 负责成品库存的报表统计与分析;

6、 负责对每周和月度生产计划达成进行分析,并确改善措施;

7、 负责对销售计划的跟踪,做好销售计划达成率统计,做好产销平衡,及时调整产计划。

8、 负责呆滞成品库存的处理,并通过计划的调节,不断减少呆滞库存的产生;

9、负责对生产调度员技能提升与管理。

任职要求:6k-8k

1)熟悉生产计划管理流程及生产制造流程;

2)具有较强的协调、组织、执行力和分析问题、处理问题和解决问题的能力;

3)具有较强的学习能力和沟通执行力;

4)心理素质良好,能够承受工作压力;

 

 

生产班

岗位职责:1、 负责本班的生产管理、品质控制、5S管理;

2、 负责合理的安排本班人员的岗位和生产任务、考勤统计等;

3、 负责监督员工认真遵守企业安全生产相关规章制度,确保每日安全生产,

4、 负责完成本班的生产任务,有生产异常要及时向上级汇报;

5、 负责完成本班的生产记录及工作报表的整理工作;

6、 负责本班与下道工序及外单位之间的联络与协调;

7、 负责每周定期开班组会,总结生产学习、工作情况,表扬先进,搞好班组建设;

负责严格控制本班组的成本,杜绝浪费。

任职要求:4k-5k

1、 中专以上学历;

2、 具有较强的协调、组织、执行力、处理问题和解决问题的能力;

3、 有责任感,自律性高。

 

过程质检员

岗位职责:1、 负责实施产品检验2. 首件产品检验;
3. 产品抽巡检;4 样品制作检验 ;
5. 质量记录与日报表输入;6. 参与不合格品处理;

任职要求:3.5k-4.5k

大专学历;经验不限

 

生化检验员

1、 负责生物用检验试剂的验收检验;2、 负责产品初始菌检验;

3、 负责产品无菌检验;4、 负责实施生产车间环境监测;

5、 负责透析液产品检测;6、 负责留样管理;7、 负责工艺用水生化性能的检测;

8、 负责产品化学性能检测;9、 负责培养基配制;10、负责外购材料化学性能检测

任职要求:3k-4k

1)1-3年工作经验,大专以上学历。了解质量管理、质量检验、生产管理、技术工艺各模块知识;

2)心理素质良好,能够承受工作压力。

 

联系人 彭义兴 联系方式0791-85988111

 地址:江西省南昌县小蓝经济开发区富山大道999号


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